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Le Carnet d'Alicia

Le refuge d'une blogueuse Jurassienne

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Beauté, mode & lifestyle
🎗Endométriose, Sopk & SII
Franche-Comté - Jura 📍

J’ai reçu le Pack Maxi Cellulite de @cellublue

J’ai reçu le Pack Maxi Cellulite de @cellublue , une marque qui propose des soins ciblés pour la cellulite, la fermeté et la minceur.
Je commence tout juste à intégrer les produits dans ma routine, donc je ne peux pas encore vous parler des effets je préfère vous faire un retour honnête après plusieurs semaines d'utilisation.

Le pack contient :
• 1 Gommage Cellulite effet peau neuve
• 1 Gel douche Cellulite 2-en-1
• 1 Huile anti-cellulite
• 1 Crème de nuit Cellulite
• 1 Ventouse en silicone
• 1 Rouleau de massage

En ce moment, Cellublue organise une braderie exceptionnelle avec des produits dès 2€, et avec mon code CARNETCB, vous avez -30% même sur les promos jusqu’au 29 août uniquement.
Les stocks sont très limités, donc si certains produits vous tentent, c’est le bon moment. 🙂

Je vous partagerai mes retours en toute transparence. ❤️

— Collaboration commerciale avec Cellublue

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Récemment, j’ai reçu un commentaire affirmant

Récemment, j’ai reçu un commentaire affirmant que l’endométriose viendrait des produits chimiques ou de l’anorexie.
Ces propos sont faux et ne reposent sur aucune preuve scientifique.

Pourquoi c’est grave de partager de fausses informations ?

🔹 Parce que ça culpabilise les malades
Dire qu’une maladie chronique est « de la faute » de la personne qui en souffre est faux et violent. Personne ne choisit d’avoir l’endométriose ni aucune autre maladie chronique.

🔹 Parce que ça retarde le diagnostic
Le délai moyen de diagnostic de l’endométriose est déjà de 7 à 10 ans. Si en plus les gens croient à de fausses explications, beaucoup de femmes peuvent attendre encore plus longtemps avant de consulter.

🔹 Parce que ça invisibilise la vraie recherche
Aujourd’hui, les scientifiques explorent des pistes génétiques, hormonales, immunitaires… Mais si les idées fausses circulent plus vite que la science, la recherche et la sensibilisation sont freinées.

🔹 Parce que ça alimente la stigmatisation
Les malades sont déjà souvent jugées ou pas prises au sérieux. Ces idées reçues ne font qu’aggraver ce manque de compréhension et de soutien.

Ce qu’il faut retenir

L’endométriose n’a rien à voir avec les produits chimiques, ni avec l’anorexie.
C’est une maladie chronique complexe qui mérite qu’on en parle avec sérieux, respect et bienveillance.

Quant à l’idée qu’il y en avait « moins avant », l’endométriose a toujours existé. Elle était simplement taboue, minimisée et mal diagnostiquée. Aujourd’hui, on en parle plus, ce qui donne l’impression qu’elle est plus fréquente alors qu’elle était juste invisible.

Merci de toujours vérifier vos sources avant de partager une information de santé.
Croire à sa propre vérité n’est pas un problème.
La diffuser comme un fait de santé, ça en devient un.
Parce que ça blesse les malades et ça propage de la désinformation.

La désinformation est encore trop présente. C’est pourquoi nous sommes plusieurs à nous mobiliser pour informer, témoigner et sensibiliser. Et tant qu’il le faudra, nous continuerons. 💛🎗

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Tenter de remporter le Mascara Triple Action de Flormar vendu par Stanhome ✨
Un seul mascara, trois effets : il allonge, recourbe et donne du volume pour un regard intense toute la journée grâce à sa formule enrichie en huiles d’argan et d’olive.

Pour participer :
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Bonus : partagez ce concours en story pour doubler vos chances !

Fin du concours: le 24 août 2025 à minuit
Résultats annoncés en story et sous ce post.

Bonne chance à toutes et à tous 🍀
(Concours non sponsorisé par Instagram, ouvert à la France uniquement)

⚠️ Les participants qui se désabonneront à la fin du concours ne seront plus éligibles aux prochains concours organisés ici. Je réserve mes concours aux personnes qui suivent et soutiennent réellement ce compte.

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📢 Sensibilisation à tout ce qu’on ne voit pa

📢 Sensibilisation à tout ce qu’on ne voit pas

Certaines personnes ne travaillent pas.
Pas par paresse. Pas par confort.
Et sûrement pas par plaisir.

Parfois, c’est simplement que leur santé ou leurs troubles ne le permettent pas.
Et souvent… ça ne se voit pas.

Je parle ici de l’invisible :
handicaps, maladies, douleurs chroniques, troubles cognitifs, psychiques, sensoriels, neurodéveloppementaux…
Des réalités qu’on ne remarque pas, mais qui épuisent.

J’ai commencé à travailler à 18 ans. J’ai bientôt 29 ans.
ASH, parfois en fonction aide-soignante, puis nettoyage, blanchisserie, industrie.

J’aimais le soin, surtout en EHPAD.
J’aimais m’occuper des résidents.
On m’avait même proposé de passer le concours d’aide-soignante.
Mais la maladie en a décidé autrement.

J’ai dû changer de voie, sans diplôme à part un CAP vente.
La dernière formation que j’ai tentée n’était pas adaptée.
Trop de surcharge, trop de pression.
J’ai fini hospitalisée.

Je suis passée d’une femme active à une femme sans emploi, isolée, sans vie sociale.
Cette situation ne me plaît pas. Je ne l’ai pas choisie, je la subis.

Je vis avec :
l’endométriose, le SOPK, un syndrome de l’intestin irritable, un ralentissement psychomoteur, une mémoire de travail limitée, des difficultés à me repérer, une dyscalculie, de l’anxiété généralisée, des TOC et un TSA suspecté.

Et pourtant, les jugements tombent :
"Elle ne fait rien."
"Elle est fainéante."
"Elle veut pas travailler."
"Elle se fait entretenir."

Ce que vous appelez “ne rien faire”, c’est souvent un combat.
Ce que vous appelez “être entretenue”, c’est parfois juste un couple qui tient bon.

🎗 80 % des handicaps sont invisibles.
Alors arrêtez de juger ce que vous ne voyez pas.

Prenez nos douleurs, nos troubles, nos limites.
On vous les donne volontiers.
Vous verrez si c’est une vie facile.

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Je vous présente June 🐾, 1 an. Nous la connais

Je vous présente June 🐾, 1 an.
Nous la connaissons depuis qu’elle est toute petite grâce à son ancienne propriétaire, qui est un proche.
Et depuis un mois, elle fait officiellement partie de notre famille ❤️
Croisée Beagle × Bouledogue Français, elle nous comble déjà de bonheur chaque jour.
Bienvenue à la maison, June ❤️🐶

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Mes ongles ont toujours été courts, cassants et

Mes ongles ont toujours été courts, cassants et dédoublés… et je les rongeais déjà à l’époque (mauvaise habitude que j’ai toujours un peu).
J’ai tout essayé : des durcisseurs, même parmi les plus réputés, mais ça ne durait jamais longtemps. Ça les renforçait un peu, puis tout redevenait comme avant.
Je suis même un peu jalouse quand je vois des femmes avec de beaux ongles longs 😂
On m’a conseillé de tenter le semi-permanent renforcé, alors hier je me suis lancée. 💅
J’ai choisi une couleur discrète, parce que mes ongles sont encore courts, donc le rendu n’est pas incroyable pour l’instant. Mais j’ai hâte de voir le résultat quand ils auront bien poussé ! 🤍

Et vous, vous avez déjà eu des problèmes d’ongles fragiles ou tenté ce type de soin ?

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